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  • ?Principle : mini spin column (silica matrix)
  • Sample size : Please see Table. Sample amount and Yield.
  • Operation time : 30 ~ 60 minutes
  • Binding capacity : up to 100 μg total RNA/ column
  • Expected yield : Please see Table. Sample amount and Yield.
  • Column applicability : centrifugation and vaccum
  • Minimum elution volume : 40 μl

Important Notes :


  • Make sure everything is RNase-free when handling RNA.
  • Buffers provided in this system contain irritants. Wear gloves and lab coat when handling these buffers.
  • Caution: ß-mercaptoethanol is hazardous to human health. perform the procedures involving RB Buffer or PRB Buffer in a chemical fume hood. 
  • Add required volume of RNase-free ethanol (96~100%) to Wash Buffer 2 when first use.
  • Dilute RNase-free DNase 1 in reaction buffer (1M NaCl, 10 mM MnCl2, 20 mM Tris-HCl, pH 7.0 at 25ºC) to final conc. = 0.5 U/μl.

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APTRK050/ APTRK100

  1. RB Buffer   25ml/ 45ml
  2. Wash Buffer 1    30ml/ 60ml 
  3. Wash Buffer 2 * (concentrate).  15ml/ 35ml
  4.  RNase-free Water    6ml/ 6ml
  5. Filter Column   50pcs/ 100pcs
  6. RB Mini Column.   50pcs/ 100pcs
  7. Collution Tube.   100pcs/ 200pcs
  8. Elution Tube.   50pcs/ 100pcs
  9. User Manual x1

 

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