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- ?Principle : mini spin column (silica matrix)
- Sample size : Please see Table. Sample amount and Yield.
- Operation time : 30 ~ 60 minutes
- Binding capacity : up to 100 μg total RNA/ column
- Expected yield : Please see Table. Sample amount and Yield.
- Column applicability : centrifugation and vaccum
- Minimum elution volume : 40 μl
Important Notes :
- Make sure everything is RNase-free when handling RNA.
- Buffers provided in this system contain irritants. Wear gloves and lab coat when handling these buffers.
- Caution: ß-mercaptoethanol is hazardous to human health. perform the procedures involving RB Buffer or PRB Buffer in a chemical fume hood.
- Add required volume of RNase-free ethanol (96~100%) to Wash Buffer 2 when first use.
- Dilute RNase-free DNase 1 in reaction buffer (1M NaCl, 10 mM MnCl2, 20 mM Tris-HCl, pH 7.0 at 25ºC) to final conc. = 0.5 U/μl.
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APTRK050/ APTRK100
- RB Buffer 25ml/ 45ml
- Wash Buffer 1 30ml/ 60ml
- Wash Buffer 2 * (concentrate). 15ml/ 35ml
- RNase-free Water 6ml/ 6ml
- Filter Column 50pcs/ 100pcs
- RB Mini Column. 50pcs/ 100pcs
- Collution Tube. 100pcs/ 200pcs
- Elution Tube. 50pcs/ 100pcs
- User Manual x1
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